ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ

Трисоль

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ

Нет

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Раствор для инфузий 200 мл и 400 мл

СОСТАВ

На 1 л препарата, в граммах

активные вещества: натрия хлорид 5.00 г, натрия гидрокарбонат 4.00 г, калия хлорид 1.00 г

вспомогательное вещество — вода для инъекций до 1 л.

ОПИСАНИЕ

Бесцветная прозрачная жидкость

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Растворы для внутривенного введения. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты

Код АТХ B05BB01

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ионный состав: Na+ — 133 ммоль/л, К+ — 13 ммоль/л,Сl- — 98 ммоль/л, гидрокарбонат — 48 ммоль/л.

Фармакокинетика Раствор «Трисоль», содержащий кристаллоиды с низкой молекулярной массой, легко проникает через стенки капилляров и быстро выводится из сосудистого русла в интерстициальное пространство. Таким образом, раствор лишь кратковременно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.

Фармакодинамика Раствор «Трисоль» оказывает гемодинамическое действие, уменьшает гиповолемию и сгущение крови при обезвоживании организма в результате рвоты, поноса, обильного потоотделения и др. Обладает слабощелочной реакцией и эффективен при коррекции метаболического ацидоза. Улучшает микроциркуляцию, предупреждает развитие синдрома внутрисосудистого свертывания и образование микросгустков в кровеносном русле. Усиливает диурез и оказывает дезинтоксикационное действие.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

  • дегидратация, сочетающаяся с метаболическим ацидозом
  • гиповолемия
  • обезвоживание на фоне интоксикации организма при различных заболеваниях (острая дизентерия, пищевая интоксикация, холера Эль-Тор и другие)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Взрослым и детям всех возрастов

Трисоль вводят внутривенно (струйно и капельно), под контролем лабораторных показателей. В течение 1 ч вводят раствор в количестве, соответствующем 7-10 % массы тела больного; затем струйное введение заменяют капельным, в течение 24 — 48 часов со скоростью 40-120 кап/мин. Перед введением раствор подогревают до 36 оС – 37 оС. Общее количество вводимого раствора должно соответствовать объему потерянной жидкости. Баланс введенной и потерянной жидкости определяют каждые 6 часов. При тяжелых формах заболеваний (гиповолемический инфекционно-токсический шок, неадекватная капиллярная перфузия, декомпенсированный метаболический ацидоз, анурия) начинают со струйного введения препарата с последующим переходом к капельному. При более легких формах заболеваний (интоксикация и обезвоживание организма, метаболический ацидоз, олигурия) можно ограничиваться капельным введением препарата.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

  • гиперкалиемия и гипернатриемия
  • алкалоз
  • гипергидратация
  • аллергические реакции (зуд)

В некоторых случаях возможно возникновение озноба.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • гиперчувствительность
  • гиперкалиемия и гипернатриемия
  • угроза развития отёка мозга и лёгких
  • гипертоническая и изотоническая гипергидратация
  • метаболический алкалоз
  • почечная и хроническая сердечная недостаточность

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

При смешивании препарата с растворами, имеющими кислую реакцию (допамин, добутамин), происходит нейтрализация, сопровождающаяся потерей биологической активности лекарственных средств.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Терапию проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов крови. С осторожностью вводят больным с нарушением выделительной функции почек, с декомпенсированными пороками сердца, при отёчно-асцитическом синдроме у больных циррозом печени

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы гиперкалиемии: боли в области живота, тошнота, рвота, учащение дыхания, профузный пот, гипотермия.

Лечение: внутривенное введение кальция хлорида 10 %, содовых растворов под контролем артериального давления, пульса и ЭКГ.

ФОРМА ВЫПУСКА И УПАКОВКА

По 200 мл или 400 мл препарата в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 250 и 450 мл (соответственно), укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками. На бутылки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей. Бутылки упаковывают в коробку из гофрированного картона без индивидуальных пачек с прокладками из гофрированного картона. В коробки вкладывают инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках по количеству бутылок.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС. Замораживание раствора при условии сохранения целостности бутылки не является противопоказанием к применению препарата.

Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ХРАНЕНИЯ

2 года

По истечении срока годности не применять.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту